临床试验
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关于临床试验
彩35app正在研究的疾病的患者中进行的.
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\r\n当地政府, 比如欧洲药品管理局(EMA), 日本药品和医疗器械厅(PMDA), 美国.S. 食品和药物管理局(FDA), 还有很多其他国家, 使用这些试验中收集的数据来决定是否批准该药物在其国家使用. 确保这些研究是在保护参与研究的个人的最高标准下进行的, 艾伯维严格遵守临床研究的重要规则. 其中包括世界医学协会的《赫尔辛基宣言》, 国际人用药品技术要求协调理事会(ICH)以及所有适用的当地规则和监管要求.\r\n"}}' id="text-e700d4516f">
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开发药物的一个关键组成部分是临床研究. 这包括在人体上进行临床试验，以评估研究性药物的安全性和有效性. 有时这些研究包括健康的志愿者，但大多数研究是在患有彩35app正在研究的疾病的患者中进行的.
当地政府, 比如欧洲药品管理局(EMA), 日本药品和医疗器械厅(PMDA), 美国.S. 食品和药物管理局(FDA), 还有很多其他国家, 使用这些试验中收集的数据来决定是否批准该药物在其国家使用. 确保这些研究是在保护参与研究的个人的最高标准下进行的, 艾伯维严格遵守临床研究的重要规则. 其中包括世界医学协会的《赫尔辛基宣言》, 国际人用药品技术要求协调理事会(ICH)以及所有适用的当地规则和监管要求.
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在整个临床试验过程中，患者始终是彩35app的最高优先事项. GCP (Good Clinical Practice)是一个全球性的符合伦理和科学的设计质量标准, 进行, 临床试验的记录和报告. 遵守本标准为公众提供了权利的保证, 保护受试者的安全和健康, 符合全球道德标准和法规要求. 合规性也保证了临床数据的可信度. 艾伯维致力于确保在所有艾伯维赞助的临床试验中严格遵守良好临床规范.
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